Merkblatt für die Medizintechnikbranche
Neuerungen auf einen Blick
Die neue europäische Medizinprodukteverordnung, im Fachjargon Medical Device Regulation genannt, kommt am 26. Mai 2020 zur Anwendung. Es sieht wesentliche Neuregelungen im Medizinprodukterecht vor. Die IHK Reutlingen hatte sich im Vorfeld stark in den Prozess eingebunden und Vorschläge für das Medizinprodukte-Durchführungsgesetz gemacht. Mit diesem wird die Medical Device Regulation der EU in deutsches Recht umgesetzt.
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